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中山親子鑒定中的基因突變
基因突變的種類
基因突變可以是自發的，也可以是誘發的。自發基因突變和誘導基因突變沒有本質區別，基因突變誘變劑的作用只是提高基因的突變率。
按照不同表型效應，突變型可以區分為社會形態突變型、生化突變型以及相關致死突變型等。這樣的區分并不需要涉及突變的本質，而且也不嚴格。因為經濟形態的突變和致死的突變必然有它們的生物化學物質基礎，所以我們嚴格地講一切突變型都是生物進行化學突變型。按照自己基因工程結構發生改變的類型，突變可分為堿基置換、移碼、缺失和插入4種。按照傳統遺傳數據信息的改變方式，突變又可分為錯義、無義兩類。
1. 堿基替換: 在一個站點上進行一對一的堿基更改。
2.移碼突變:是在某一點增加或減少1-2對堿基引起的。
3. 刪除: 基因中一小段 DNA 的丟失。
4.插入突變:是在基因內部加入一小段外源DNA引起的。
中山親子鑒定中的基因突變
STR短串聯進行重復時間序列（Short Tandem Repeat）是由幾個堿基對為核心單位，串聯重復形成的一類DNA序列，由于發展核心工作單位重復使用數目的變化，構成了STR基因座的遺傳多態性。它分布于人類對于整個系統基因組，平均每15kb就存在這樣一個STR基因座。人類基因組內已發現了七千個以上的STR位點。它具有分布比較廣泛，易于實現檢測，信息數據量大，有高度多態性并遵循孟德爾共顯性遺傳等特點。目前STR已廣泛應用于生物遺傳工程制圖、連鎖性影響、親子鑒定、疾病相關基因功能定位和物種多態性技術等諸多問題領域。
在應用 STR 分型進行親子鑒定時，由于 STR 基因座也符合復制規律，因此存在突變的可能性。在正常人群中，STR 突變的概率約為1% 。遇到突變個案時，一般有需要加入測試位點或進行親子鑒定，使概率值達到親子鑒定的標準。當然，STR 測序可以用來確定基因座是否發生突變以獲得基因。